Во всем мире сегодняшний день посвящен людям, родившимся с синдромом Дауна. 5 лет назад дату 21 марта выбрали не случайно. У больных с этим синдромом наблюдается особая генетическая аномалия – третья копия 21-й хромосомы. И такой сбой в ДНК, по статистике, имеет один из восьмисот новорожденных. Эта вероятность не зависит от места проживания, расы, образа жизни или социального положения родителей. В отделение патологии новорожденных первой детской городской больницы Петербурга ежегодно попадают около 10 детей с синдромом Дауна. И эта цифра с годами не меняется. Но если раньше, говорят врачи, практически от всех этих детей родители отказывались, сейчас их все чаще забирают домой.

Ольга Соловьева, заведующая отделением патологии новорожденных детской городской больницы №1:

«Начиная с рождения с этими мамами ведется работа, им объясняют, что это за заболевание, и как можно помочь малышу. Позже, через год, эти мамы приходят с малышами, и они благодарны, потому что мы их правильно настроили, в нормальной семье такой ребенок может нормально развиваться».

В больнице новорожденные проходят лечение по сопутствующим заболеваниям. Часто у этих детей врожденный порок сердца, серьезные нарушения работы органов пищеварения. Несмотря на все эти патологии, их называют не иначе как «солнечные дети». Эта генетическая аномалия имеет другую сторону: все люди с синдромом Дауна наделены редчайшим даром – неподдельной добротой и полностью лишены агрессии.

Это сестры. Мила и Лаура. Лаура старшая, ей 11. Миле 9. Они давно выросли из детсадовского возраста. Но в гости к воспитателям приходят часто.

Это не простой детский сад. Здесь больше 15 лет практикуют так называемое «интегрированное воспитание и обучение». Вместе со здоровыми детьми в группу приходят ребята с синдромом Дауна. Выигрывают и те, и другие. Это сейчас. В 94-м, когда эксперимент только начинали, многие родители детей без отклонений в здоровье были против.

Ирина Голубева, заведующая детским садом №41 Центрального района, «Центр интегрированного воспитания»:

«Тогда из 100 семей, которые посещали детский сад, 5 согласились присутствовать в этой группе».

И Милу, и других детей с синдромом сверстники воспринимают, как равных. Родители эксперименту рады. Для Елены обе дочери – одинаково любимы.

Сейчас девочки учатся в разных школах. Лаура в обычной. Мила в коррекционной. Определить сестер в одну не получилось. Петербург – не Европа. В коллективе здоровых детей детей с синдромом Дауна принимают редко. И речь не только о школе. В бассейне, куда Елена записала дочь, Милу с занятий попросили уйти.

Елена Стома, мама ребенка с синдромом Дауна:

«Нам привели ребенка в коридор общий, где сидят родители. Голого. Мокрого. И сказали: «Что же вы своего дебила сюда привели? Забирайте».

 Девочку взяли в хор. Случайно. Мама привела на занятия старшую. Педагог предложила остаться обеим. Александра Катинцева считает, что присутствие Милы делает остальных детей добрее.

Александра Картинцева, педагог дополнительного образования Дворца детского творчества Петроградского района:

«На сцену они помогают ей выйти, хотя они дошкольники. Они помогают ей уйти со сцены».

Правда, для самой Милы польза от занятий будет только в том случае, если рядом будет ещё один педагог – только для нее. Девочке повезло. Ей здесь помогают.