Сегодня в детском оздоровительном лагере “Волна” закрытие смены. За один месяц здесь отдохнуло - 45 ребят больных гемофилией. У людей, страдающих этим недугом существенно снижен уровень фактора свертывания крови. Поэтому любая даже не значительная царапина может представлять опасность для жизни. В лагере для таких детей особые условия – группа квалифицированных медиков, психологи и современные лекарственные препараты. Но именно здесь школьники могут забыть о своем диагнозе. Юрий Коваленко продолжит.

Анна:

«Я езжу в лагерь 12 лет подряд, здесь очень интересно, свежий воздух, я очень хорошо отдохнула».

Возраст воспитанников от 2-х до 22-х. За пределами лагеря, дети с редким заболеванием гемофилией, не могут в полном объеме общаться со своми сверстниками и заниматься спортом. Здесь многие из них впервые почувствовали себя полноценными людьми. 

 «В лагере мы почувствовали, что можно жить по-другому, что гемофилия – это не приговор, как мне казалось раньше. Здесь собираются обычные люди, которые занимаются обычными делами, ребята чувствуют, что у них очень много инетесного происходит».

Для родителей, отдыхающих вместе с детьми, пребывание в лагере – тоже своего рода реабилитация. Многие проблемы понятны только здесь. Мамы делятся друг с другом своими переживаниями и обмениваются опытом.

Ольга Гундерина, вице-президент общества больных гемофилией СПб:

«Когда мы общаемся в лагере, нам становится легче, потому что мы можем поделиться своим опытом и вместе организовать детям интересные мероприятия. Рядом доктор, рядом лекарства, мы имеем возможность проявлять творчество наших детей, в том числе и в спорте».

В этом году не все школьники, больные гемофилией, смогли отдохнуть. Инициатива по выделению путевок таким детям в Петербурге была передана в районные администрации. Многие из них, по словам президента общества больных гемофилией Санкт-Петербурга, предложили путевки на разные сезоны, или вообще отказали. Это Выборгский, Калининский и Красногвардейский районы. В Московском районе выделена только половина необходимых путевок. Что касается южных направлений, то здесь ситуация еще хуже. Раньше вопрос решался централизованно.

 Вот, в частности, ответ отдела Ззравоохранения Выборгского района отдной из наших мам, где написано, что отдых в Крыму противопоказан. А ее сын выезжал туда последние три года и после этого был очень хороший эффект.

Со своей проблемой родители обращались к губернатору и получили ответ, который многим подарил надежду. Возможно,  что уже в следующем году в городе появится специальная программа, по которой дети со страшным диагнозом, смогут отдыхать летом там, где им будет действительно хорошо. 

Сейчас в городе действует общая летняя оздоровительная компания “для детей находящихся в трудной жизненной ситуации”. Путевки по ней выделяют не только тем, кто болен гемофилией, но и детям, оставшимся без попечения родителей, из малообечпеченных, а также многодетных семей. В обществе больных гемофилией надеятся, что уже в следующем году, путевки их детям будут выделять по отдельной программе. Но сделать доброе дело можно уже сейчас. Не стоит откладывать счастье наших детей на завтра.