Помогать легко! Под таким девизом сегодня в Петроградском районе открывается детский благотворительный центр. Его главными посетителями станут маленькие пациенты онкологических больниц города. Мотивом к созданию центра послужила не только любовь организаторов к детям. Как выяснил Андрей Дюпре, государство не в состоянии самостоятельно справится с тяжелыми формами лейкемии.
В этом помещении на Большой Пушкарской, 10 пока трудно угадать детский центр. Но уже в ближайшее время здесь появятся магазин сувениров, комната для мастер-классов, там встанут столы для благотворительной ярмарки. А в этой комнате поставят станки и будет маленькая типография, в которой напечатают вот такие открытки. Эскизами к ним послужили рисунки детей, которые страдают раковыми заболеваниями крови.
С каждым годом подопечных благотворительного фонда, создавшего центр, становится все больше. Заниматься арт-терапией в офисе или в квартирах уже тесно. На Большую Пушкарскую будут приходить больные раком крови, с отклонениями в психическом развитии, инвалиды-колясочники. Волонтеры-художники, психологи, режиссеры-мультипликаторы, хоть ненадолго вырвут детей из больничных оков.
Пока занимаются там, где и живут. Это одна из 70-ти квартир, снятых для иногородних семей, приехавших лечиться в федеральную клинику имени Раисы Горбачевой. Алена Азуб идет на поправку - перенесла две трансплантации костного мозга. У Хасана позади шунтирование костного мозга. Он уже помогает маме - преподавателю.
Хасан Бедретдинов, пациент городской больницы №31:
«Поскольку я сам все это перенес, то я понимаю детей, которые болеют и которым может быть гораздо хуже, чем мне. Поэтому я стараюсь им помочь, рисуя, участвуя в акциях».
Дина Бедретдинова, арт-терапевт:
«Ребенок лежит в постели, не поднимается, начинается апатия. И мы начинаем заниматься - ребенок встает, вроде как договаривались - учительница пришла, начинаем рисовать. И ребенок уже говорит - у меня уже и голова не болит. Хотя меряем температуру – 38».
Но если художники работают бесплатно - по убеждению, то больницы этого делать не могут. 6-летнему Магомеду Аушеву на родине в Ингушетии даже диагноз поставить не смогли. В Петербурге лечится уже полтора года. Когда приехал - в горбачевской больнице не оказалось мест.
Хава Богачиева, жительница республики Ингушетия, мама Магомеда, пациента клиники им. Раисы Горбачевой:
«Брать в этой больнице нас не имели права, потому что больница городская, а мы - иногородние жители. Но люди настолько хорошие, понимая, что они не могут нас отпустить - Магомеду было очень плохо. Они нас взяли, не имея на это права».
Лечение тяжелой формы лейкемии - с пересадкой костного мозга - обходится примерно в 3 миллиона рублей. Государственная квота покрывает только четверть затрат. Какая семья может потянуть такие расходы? А если в семье только мама?
Анна Косарева, директор по развитию благотворительного фонда "Ad Vita":
«Поиск донора, оплата колонки, лекарственное обеспечение в случае осложнения. Кроме того - у нас работает федеральная клиника имени Горбачевой, и у нее нес социальной гостиницы или общежития. Значит люди, которые приехали на лечение могут жить на улице».
В этом сюжете можно лишь бегло описать несколько основных проблем. Ситуация в целом - много тяжелее. Это и отсутствие национального регистра доноров костного мозга, невозможность переноса квот с федерального уровня на региональный, социальные гостиницы. Эти вопросы требуют решения на уровне национального здравоохранения.
